Ich glaube, ich habe die besten Freunde. Auch solche, mit denen wir uns vor Jahren aus den Augen verloren haben, beziehungsweise solche, von denen ich gar nicht wusste, dass sie mich als ihren Freund sehen. Auf die Nachricht von meiner Krankheit haben sehr viele weidend reagiert, oder waren sprachlos. Es gibt Menschen, die bis heute noch nicht zu sich gekommen sind, diesen Menschen will ich mitteilen, dass ihr mir ruhig schreiben  könnt, mit diesem Scheiß kann man sich nicht über Messenger nicht anstecken. Und ihr stört mich nicht. Wenn ich müde bin, oder keine Zeit habe, dann antworte ich später. Aber es ist ein gutes Gefühl, dass ihr an mich denkt, eventuell sogar für mich betet.

Die vielen Nachrichten, die ich von euch bekomme – sie geben mir Kraft. Und sie helfen mir, indem sie meine Aufmerksamkeit vom Krankenbett ablenken. Ja, ich muss mich mit mir selbst beschäftigen und viel meditieren und blabla. Ich beschäftige mich mit mir selbst. Jede positive Nachricht streichelt mich. Ihr kennt mich. Ich freue mich mit euch, wenn etwas Gutes mit euch passiert. Wenn ihr die Freude mit mir teilt, stärkt mich das. Haltet euch nicht zurück. Gestern habe ich erfahren, dass ein Ex-Kollege zum zweiten Mal Vater wird. ❤  Das Leben ist schön, verheimlicht mir das nicht. 🙂

TÜCHER

Als sie mich am Anfang mit dem Haarausfall immer wieder geschockt haben, habe ich mich etwas im Internet umgesehen, was es für Möglichkeiten gibt. Und dann habe ich sehr viele Seiten gefunden, mit verschiedenen Tüchern, Mützen…Und ich habe Panik bekommen. Welche passt? Worauf muss man achten? Ich wurde richtig nervös, hatte das Gefühl, das mir das zu viel wird, ich kann und möchte das auch nicht entscheiden. Deshalb habe ich etwas gewagt und eine Aktion gestartet. Auf Ungarisch und auf Deutsch. 
Im Text stand:

Hallo zusammen, 

viele von euch fragen mich, wie sie mir helfen könnten und viele von euch schreiben mir, dass ihr hinter mir steht und für mich da seid. Ich habe mir was überlegt, es ist keine Pflicht, aber…

Ich werde bald Kopftücher brauchen. Aus Baumwolle, leicht waschbare Chemo-Kopftücher. Wenn ihr mir vielleicht welche schicken könntet, die ihr ausgesucht habt, die eurer Meinung nach zu mir passen (bitte keine Fee oder ein Glitzereinhorn😂). Damit helft ihr mir, gesund zu werden und es wird bestimmt lustig, zu sehen, was ihr euch alles überlegt habt. 

Aber die Zeit wird knapp, ich hab nur noch eine Woche, sehr großzügig gerechnet. 

Also wenn ich nicht zu frech bin, dann los🙂

Liebe Grüße😘

Und ich muss sagen, die Psychologin hat gelächelt, als sie gehört hat, was ich gestartet habe. Sie hat gesagt, es ist eine super Idee. Auch für mich, aber auch für die, die helfen möchten, aber nicht wissen, wie.

Ich werde ehrlich zu euch sein: Es rührt mich zu Tränen, wie fantastisch ihr seid. Es sind Tücher, Mützen angekommen, von Kollegen, Freunden, aus Ungarn, aus Luxemburg, es gab auch welche, die anonym im Briefkasten gelandet sind…Ich habe die schönste und größte Chemo-Tuch-Sammlung der Welt. Ich kann es kaum erwarten, alle zu tragen. Es wird auch Fotos geben. 🙂

DANKE, DASS ES EUCH GIBT.<3

Ich muss euch eine Geschichte erzählen, noch vom Anfang meines Krankenhausaufenthaltes.
Am 5. Tag kam eine Sozialarbeiterin zu mir, die mich einen Antrag ausfüllen ließ, (und jetzt passt auf) für meinen Schwerbehindertenausweis. Am 5. Tag habe ich erfahren, dass ich für ein Jahr zu 100% schwerbehindert sein werde. Macht sie Scherze? Der Punk ist, es hat mich etwas hart getroffen. Ich habe Hände, Beine, mir fehlt doch gar nichts……2 Tage später kam sie dann mit einem Rezept zu mir, dass sie das auf Anweisung der Ärztin gebracht habe, worüber ich mit der Ärztin bereit gesprochen hätte. Ich schaue das Rezept an: Perücke; Sah die Sozialarbeiterin an:

• Darüber haben wir nicht gesprochen. Jetzt bin ich schockiert. Werden meine Haare ausfallen? Oh nein, ich muss mit meiner Psychologin sprechen, wie soll ich das aufarbeiten?

Ihr hättet ihr Gesicht sehen müssen. Sie ist erstarrt, sie konnte nichts sagen…und dann musste ich lachen. Haha, das habe ich ihr zurückgegeben. 🙂 Seitdem habe ich sie nicht mehr gesehen. 🙂

Und jetzt muss ich noch die Freunde erwähnen, die es noch ernster meinen. Die meiner Familie ab und zu eine Portion zu essen kochen, die ab und zu etwas für uns bügeln, eventuell sogar staubsaugen oder den Rasen mähen, die Lenke zum Training fahren…Damir entlasten sie Bada, der meiner Meinung nach Übermenschliches leistet in dieser Phase, ich habe Angst, dass er zusammenbricht. Ich liebe euch.
Ich möchte auch von der Familie schreiben, aber ich bin noch dabei, die Worte zu finden. Es gibt nicht wirklich die richtigen Worte, denn dafür, was ich für sie empfinde gibt es keinen Ausdruck….Deshalb schinde ich die Zeit….

Heutiges Statusupdate vom 07.07. 

Letzte Woche wurden meine Werte von Tag zu Tag besser, der Wert meine Blutplättchen z.B. hat den gesunden Bereich erreicht, also brauche ich jetzt jeden Tag schon eine Thrombosespritze. Aber ich habe wieder eine Infektion, weswegen ich am Wochenende wieder Fieberschübe hatte, deshalb war ich von Freitagabend bis Sonntagabend ziemlich schwach, und leider hat mein Körper die neu geschaffenen weißen Blutkörperchen gegen das Fieber aufgebraucht, also erlitt ich diesbezüglich einen Rückfall.
Leider geht es meinem Hals und meinen Schleimhäuten im Mund auch nicht gut, ich muss Morfin nehmen, damit ich nicht bei jeden Schluck schreien muss, das gehört leider auch zur Krankheit, das wird wieder gesund, wenn ich genug weiße Blutkörperchen habe. Das erscheint mir ein wenig wie ein Teufelskreis. 
Aaaaaaaaaaabeeeeeeer, sie planen die nächste Knochenentnahme für morgen und, wenn ich weiterhin kein Fieber habe und mein Blutbild weiterhin so gut ist, darf ich am Wochenende nach Hause.
💪💪💪

Meine Krankheit heißt AML M3. Ich habe immer noch nicht nachgelesen.